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中國(guó)新生兒基因組計(jì)劃啟動(dòng)

未來(lái)5年開(kāi)展10萬(wàn)例新生兒基因檢測(cè)

2016年08月09日08:04  來(lái)源:健康報(bào)網(wǎng)
 
原標(biāo)題:中國(guó)新生兒基因組計(jì)劃啟動(dòng) 未來(lái)5年開(kāi)展10萬(wàn)例新生兒基因檢測(cè)

據(jù)新華社上海8月7日電 8月7日,中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢分會(huì)聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院在上海市發(fā)起中國(guó)新生兒基因組計(jì)劃。該計(jì)劃將在未來(lái)5年開(kāi)展10萬(wàn)例樣本的新生兒基因檢測(cè),旨在構(gòu)建中國(guó)新生兒基因組數(shù)據(jù)庫(kù),建立新生兒遺傳病基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)新生兒遺傳病基因檢測(cè)產(chǎn)業(yè)化,完善遺傳咨詢培訓(xùn)體系。

復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院院長(zhǎng)黃國(guó)英介紹,臨床上存在大量遺傳性疾病,如原發(fā)性免疫缺陷病、遺傳代謝病和多發(fā)畸形綜合征等,在生命早期發(fā)現(xiàn)并明確診斷這些疾病具有重要意義,可以優(yōu)化治療策略,提高生存質(zhì)量,達(dá)到精準(zhǔn)治療的目的。例如,對(duì)苯丙酮尿癥患兒及時(shí)給予代謝篩查和基因診斷,綜合制定飲食控制和藥物治療等個(gè)性化干預(yù)策略,患兒可以和正常孩子一樣成長(zhǎng)發(fā)育,而一旦錯(cuò)過(guò)治療時(shí)機(jī),則會(huì)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)等造成不可逆轉(zhuǎn)的損害。

同日,中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢分會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院發(fā)起中國(guó)胚胎基因組計(jì)劃。該計(jì)劃的目標(biāo)是構(gòu)建中國(guó)胚胎基因組數(shù)據(jù)庫(kù),建立胚胎植入前檢測(cè)的遺傳咨詢體系及報(bào)告解讀標(biāo)準(zhǔn),建立胚胎植入前檢測(cè)遺傳咨詢培訓(xùn)體系。

中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢分會(huì)自2015年起聯(lián)合有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研單位組織開(kāi)展人類單靶標(biāo)基因組計(jì)劃,分別解決各單項(xiàng)生命體問(wèn)題。之前,人類單靶標(biāo)基因組計(jì)劃已啟動(dòng)中國(guó)聾病基因組計(jì)劃和中國(guó)雙胎基因組計(jì)劃。

中科院院士、中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢分會(huì)賀林教授表示,目前人類已知的遺傳疾病多達(dá)7000種,我國(guó)每年約有90萬(wàn)名新生兒存在出生缺陷!皬膬嚎谱銎,從胚胎做起,從根本上降低出生缺陷,才能保障全民健康,真正實(shí)現(xiàn)健康中國(guó)!保ㄓ浾叱鹨荩

(來(lái)源:健康報(bào))

(責(zé)編:左云森(實(shí)習(xí)生)、張希)

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