國家衛(wèi)生計生委日前發(fā)布《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》。與2007年原衛(wèi)生部發(fā)布的試行審查辦法相比，新版《辦法》在倫理審查范圍、程序、內容、監(jiān)督管理等方面都有重要調整�！掇k法》明確，醫(yī)療衛(wèi)生機構未設立倫理委員會的，不得開展涉及人的生物醫(yī)學研究工作。對受試者參加研究不得收取任何費用，對于受試者在受試過程中支出的合理費用應給予適當補償�！掇k法》自2016年12月1日起施行。

《辦法》明確，涉及人的生物醫(yī)學研究包括3類：采用現(xiàn)代物理學、化學、生物學、中醫(yī)藥學和心理學等方法，對人的生理、心理行為、病理現(xiàn)象、疾病病因和發(fā)病機制，以及疾病的預防、診斷、治療和康復進行研究的活動；醫(yī)學新技術或者醫(yī)療新產(chǎn)品在人體上進行試驗研究的活動；采用流行病學、社會學、心理學等方法，收集、記錄、使用、報告或者儲存有關人的樣本、醫(yī)療記錄、行為等科學研究資料的活動。

中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院人文和社會科學學院生命倫理學研究中心執(zhí)行主任翟曉梅教授表示，新版《辦法》對研究的定義更加準確，將對人的心理和行為研究，收集有關人的數(shù)據(jù)、生物樣本，以及公共衛(wèi)生領域的諸如流行病學研究，都包含在涉人生物醫(yī)學研究定義中。這是一個顯著進步。

根據(jù)《辦法》，倫理委員會應當配備專（兼）職工作人員、設備、場所等。倫理委員會的委員應當從生物醫(yī)學領域和倫理學、法學、社會學等領域的專家和非本機構的社會人士中遴選產(chǎn)生，人數(shù)不得少于7人。必要時，倫理委員會可以聘請獨立顧問。對已批準研究項目的研究方案作較小修改，且不影響研究風險受益比的研究項目，可以申請簡易審查程序�！掇k法》規(guī)定，對涉人生物醫(yī)學研究應持續(xù)審查。

《辦法》規(guī)定，倫理委員會作出的決定應當?shù)玫桨霐?shù)以上委員的同意，這比2007版試行審查辦法規(guī)定的2/3有所降低。翟曉梅表示，這一規(guī)定是否合理，要經(jīng)過實踐的檢驗。再審查應盡可能達成一致性意見，不同意的理由必須記錄在案，以最大程度地降低可能存在的受試者的風險。

《辦法》對知情同意過程和內容的要求更明確，且規(guī)定受試者參加研究受到損害時，應當?shù)玫郊皶r、免費治療，并依據(jù)法律法規(guī)及雙方約定得到賠償。

《辦法》提出，醫(yī)療衛(wèi)生機構應當在倫理委員會設立之日起3個月內向本機構的執(zhí)業(yè)登記機關備案，并在醫(yī)學研究登記備案信息系統(tǒng)登記。違反《辦法》規(guī)定的機構和個人，給他人人身、財產(chǎn)造成損害的，應當依法承擔民事責任；構成犯罪的，依法追究刑事責任。（記者譚 嘉）