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人民網(wǎng)健康·生活

隨著“全面兩孩”政策的實(shí)施和需求

我國(guó)將加大兒童和高齡孕產(chǎn)婦用藥研發(fā)力度

2017年02月24日09:23 來源:中國(guó)婦女報(bào)

  “兒童用藥的問題全球都沒有很好地解決,主要有兩個(gè)方面原因:一是兒童可用的藥本來就不多;二是兒童藥物的適用劑型不夠,導(dǎo)致現(xiàn)在經(jīng)常將藥片掰開后給兒童使用,這是不符合科學(xué)的。有些疾病只在兒童群體中發(fā)生,針對(duì)此類疾病的藥物研究更需加強(qiáng)。 ”

   2月22日,重大新藥創(chuàng)制國(guó)家科技重大專項(xiàng)新聞發(fā)布會(huì)在科技部召開,“新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)”技術(shù)總師、中國(guó)工程院院士桑國(guó)衛(wèi)表示,我國(guó)藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)建設(shè)取得了一系列重大突破,隨著“全面兩孩”政策的實(shí)施和需求,還將加大對(duì)高齡孕產(chǎn)婦和兒科用藥新藥的研發(fā)力度。

  藥品安全問題事關(guān)百姓的生命與健康,在全世界都有過慘痛的教訓(xùn),例如在20世紀(jì)60年代,因?yàn)樯忱劝芬鹕锨в嗬龥]有四肢的嬰兒海豹畸形,國(guó)內(nèi)也曾發(fā)生過甲氨蝶呤、魚腥草注射液等嚴(yán)重藥害事件。

  桑國(guó)衛(wèi)指出,新藥在用于人體之前,必須要通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)了解其毒性,也就是藥物的非臨床研究。藥品毒性不可小覷,藥物非臨床安全評(píng)價(jià)(GLP)是新藥研發(fā)的必要階段中極其重要的一環(huán)。

  桑國(guó)衛(wèi)介紹,“十三五”期間,新藥專項(xiàng)將繼續(xù)圍繞“出新藥”“保安全”的戰(zhàn)略要求,針對(duì)當(dāng)前國(guó)內(nèi)藥物毒理學(xué)研究的薄弱環(huán)節(jié),將進(jìn)一步全面提升我國(guó)GLP平臺(tái)的創(chuàng)新能力和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,使其充分發(fā)揮對(duì)新藥研發(fā)創(chuàng)新鏈的“引領(lǐng)式”服務(wù),為保證用藥安全和我國(guó)創(chuàng)新藥物進(jìn)入國(guó)際第一梯隊(duì)作出重要貢獻(xiàn)。

  新藥專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室主任、國(guó)家衛(wèi)計(jì)委科教司司長(zhǎng)秦懷金表示,“十三五”時(shí)期,專項(xiàng)將重點(diǎn)任務(wù)聚焦調(diào)整到重大品種研發(fā)及關(guān)鍵技術(shù)突破和加強(qiáng)核心創(chuàng)新平臺(tái)及能力建設(shè)兩部分。

  發(fā)布會(huì)上,在回答中國(guó)婦女報(bào)·中華女性網(wǎng)記者關(guān)于“現(xiàn)在高齡孕產(chǎn)婦越來越多,兒童用藥很難滿足臨床需求,是否有可能增加孕產(chǎn)婦和兒童藥品研發(fā)”的問題時(shí),桑國(guó)衛(wèi)表示,將加大對(duì)高齡孕產(chǎn)婦和兒科用藥新藥的研發(fā)力度。

  桑國(guó)衛(wèi)表示,他曾負(fù)責(zé)過計(jì)劃生育工作,其中一個(gè)很重要的問題就是要解決高齡孕產(chǎn)婦遇到的諸多問題:包括懷孕過程中可能并發(fā)的高血壓、高血糖等問題,而且在圍產(chǎn)期的不同時(shí)間段用藥,都跟常人不完全一樣,這是產(chǎn)科非常關(guān)注的一個(gè)方面。

  “第二個(gè)問題更重要,我們面臨的挑戰(zhàn)也更大,就是兒童用藥!彼硎荆瑑和盟幍膯栴}全球都沒有很好地解決,主要有兩個(gè)方面原因:一是兒童可用的藥本來就不多;二是兒童藥物的適用劑型不夠,導(dǎo)致現(xiàn)在經(jīng)常將藥片掰開后給兒童使用,這是不符合科學(xué)的。有些疾病只在兒童群體中發(fā)生,針對(duì)此類疾病的藥物研究更需加強(qiáng)。因此,新藥專項(xiàng)已將兒童用藥列為支持重點(diǎn)方向之一,專門研發(fā)適用于兒童的劑型和兒童類疾病藥物。(記者耿興敏)

(責(zé)編:許心怡、權(quán)娟)


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