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第四批12個品規(guī)通過一致性評價

國家藥監(jiān)局對“通過一致性評價”標識使用進行說明

2018年05月24日08:28 來源:中國醫(yī)藥報

5月22日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告顯示,阿托伐他汀鈣片等12個品規(guī)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。至此,共四批、41個品規(guī)通過仿制藥一致性評價。同一天,國家藥監(jiān)局還對“通過一致性評價”標識使用的相關事宜進行了說明。

按照相關要求,國家基本藥物目錄(2012年版)中2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑,應在2018年底前完成一致性評價。業(yè)界稱之為“289基藥目錄”。此次通過一致性評價的12個品規(guī)中,有2個品規(guī)屬于“289基藥目錄”,包括浙江華海藥業(yè)的奈韋拉平片和上海迪賽諾的依非韋倫片。通過一致性評價的品種產(chǎn)品說明書、企業(yè)研究報告、生物等效性試驗數(shù)據(jù)以及審評信息,可通過國家藥品審評中心信息公開欄目查詢。

國家藥監(jiān)局就“通過一致性評價”標識使用有關事宜進行說明:凡納入與原研藥可相互替代藥品目錄,即《中國上市藥品目錄集》的仿制藥,可使用“通過一致性評價”標識;納入《中國上市藥品目錄集》的仿制藥,申請人按照原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關事項的公告》(2017年第100號)的相關要求進行說明書、標簽備案,國產(chǎn)藥品報省級藥品監(jiān)管部門備案、進口藥品報國家藥品監(jiān)管部門備案后,即可使用;備案使用“通過一致性評價”標識的,取消標識下方的公告號。(記者劉云濤)

(責編:李軼群、楊迪)


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