王磊:推動本土創(chuàng)新走向全球 在中國,為世界
在國家藥品監(jiān)督管理局的加速審批、鼓勵海外上市新藥加速進(jìn)入中國市場的大背景下,更多醫(yī)療健康領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物加速進(jìn)入中國。今年上海進(jìn)博會現(xiàn)場,多家藥企展示了其最新抗癌新藥以及科技產(chǎn)品,并表示將把更多重磅產(chǎn)品引進(jìn)中國市場。
圖為阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊
展會上,阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊表示,“中國藥審改革,使整個創(chuàng)新環(huán)境大大提高。中國這幾年藥品審批速度大大加快,讓中國老百姓能和全球患者同步接受到最先進(jìn)、最創(chuàng)新的治療,獲得最佳治療結(jié)果。在這個過程中藥企也從中受益的。原來一個新藥上市要比較久,美國、歐洲批準(zhǔn)以后,通常要兩三年甚至三五年,現(xiàn)在完全有可能跟歐美做到同步上市,有些產(chǎn)品甚至能做到先于歐美上市!
加大知識產(chǎn)權(quán)保護(hù) 有利于鼓勵創(chuàng)新
“除了在審批方面,國家醫(yī)療保障局加快醫(yī)保談判、加快醫(yī)保目錄評審,也大大幫助了這些藥物在審批以后迅速進(jìn)入市場,并且進(jìn)入醫(yī)保目錄,讓老百姓得到真正的實(shí)惠!蓖趵谡f,“我們希望隨著中國政府加大開放力度,加大知識產(chǎn)權(quán)保護(hù),從專利鏈接制度方面出發(fā),更好地鼓勵創(chuàng)新藥發(fā)展。因?yàn)閯?chuàng)新的過程是不容易的,讓創(chuàng)新的企業(yè)得到回報,才能使創(chuàng)新環(huán)境得到加強(qiáng)!
以去年亮相進(jìn)博會的新藥羅沙司他為例,王磊表示,用于治療腎性貧血的羅沙司他由琺博進(jìn)與阿斯利康合作開發(fā)的,前后開發(fā)了十年,投入了大量經(jīng)費(fèi)。新藥開發(fā)周期很長,但是回報周期很短,有時候甚至來不及以價換量。如果企業(yè)研發(fā)新藥的效益很少或者沒有效益,會大大打擊企業(yè)進(jìn)行創(chuàng)新藥物研發(fā)的積極性。
助力本土化創(chuàng)新 在中國,為世界
據(jù)王磊介紹,阿斯利康目前有11個在研的一類新藥,其中羅沙司他已經(jīng)在北京亦莊研發(fā)孵化成功,并獲批上市。
“在中國本土,借力中國合作伙伴和科學(xué)家的創(chuàng)新能力去研發(fā)一類新藥,也是我們在做的。”王磊表示,“將上海研發(fā)平臺將升級為全球研發(fā)中心,提升中國在全球新藥開發(fā)網(wǎng)絡(luò)中的戰(zhàn)略地位,發(fā)揮其在早期研發(fā)、全球準(zhǔn)入等領(lǐng)域的核心作用。這一戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型將助推更多本土及全球新藥在中國進(jìn)行早期開發(fā)及孵化,加速讓中國患者用上全球創(chuàng)新藥。我們希望這一全球研發(fā)中心能發(fā)展成為一個世界級研發(fā)中心,聚焦患者需求最迫切的疾病領(lǐng)域,今后不僅僅參加國際研究,更是在這里主導(dǎo)全世界的研究!
王磊認(rèn)為,“‘在中國,為中國’是不夠的,我們的目標(biāo)是‘在中國,為全世界’。我們非常看好中國創(chuàng)新環(huán)境,今后五年預(yù)計會有5-10個,甚至10-20個創(chuàng)新藥物從中國走出去,很多新的適應(yīng)癥完全由中國來主導(dǎo),因?yàn)橥耆现袊膊∽V。所以在上海建設(shè)全球研發(fā)中心就是基于這個考慮,希望利用好中國本土疾病臨床資源,利用好本土的創(chuàng)新,希望為中國患者研發(fā)的藥,也能走向世界!
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